疫球蛋白（IgG）检测

免疫球蛋白G（IgG）检测的临床意义

免疫球蛋白G（IgG）是人体血清中含量高的抗体类型，约占免疫球蛋白总量的75%-100%。它在体液免疫中扮演核心角色，能够识别并中和病原体（如细菌、病毒）、激活补体系统，并促进吞噬细胞的清除作用。IgG检测在临床诊断中具有重要价值，常用于评估免疫功能状态、诊断免疫缺陷病、监测自身免疫性疾病（如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎）及感染性疾病的免疫应答强度。此外，IgG亚类检测（IgG1-IgG4）还能帮助识别特定亚型缺陷导致的反复感染或过敏反应。

IgG检测的主要项目

IgG检测通常包括以下项目：
1. 血清总IgG浓度检测：反映整体体液免疫水平；
2. IgG亚类分析（IgG1/IgG2/IgG3/IgG4）：针对特定亚型的定量分析；
3. 特异性IgG抗体检测：用于过敏原筛查或特定病原体（如EB病毒、巨细胞病毒）感染诊断；
4. 脑脊液IgG指数：辅助诊断中枢神经系统疾病（如多发性硬化症）。

常用检测仪器与技术

现代实验室主要采用以下仪器进行IgG检测：
- 酶联免疫吸附试验（ELISA）分析仪：通过抗原-抗体反应进行定量检测；
- 免疫比浊仪：利用抗原抗体复合物形成的浊度变化进行测量；
- 化学发光免疫分析仪（CLIA）：具有高灵敏度和宽线性范围；
- 放射免疫分析仪（RIA）：适用于科研级高精度检测；
- 蛋白电泳系统：用于IgG亚类的分离与定量分析。

标准化检测方法

通用的IgG检测方法包括：
1. 散射比浊法：通过测量免疫复合物散射光强度实现快速定量；
2. ELISA双抗体夹心法：采用特异性捕获抗体和酶标检测抗体；
3. 放射免疫扩散法（RID）：传统方法，适用于基层实验室；
4. 液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）：新兴的金标准技术，尤其适用于复杂样本分析。

国内外检测标准规范

IgG检测需遵循以下标准体系：
- CLSI指南（临床实验室标准协会）：EP17-A2文件规定检测限评估方法；
- ISO 15189：医学实验室质量管理要求；
- 中国国标GB/T 37864-2019：免疫球蛋白定量检测标准；
- 欧洲EQAS方案：外部质量评估标准；
临床参考范围通常为：
成人血清总IgG 6.0-16.0 g/L（不同试剂系统可能略有差异）。